Prenatální vyšetření odhalí vrozené vady a může vám tak změnit život

Plození dětí a zakládání rodin je primárním účelem každého žijícího jedince. Mít děti by tak mělo být zcela přirozené a samo sebou. Bohužel, stále častěji se objevují případy neplodných žen a mužů a nejedna média zdůrazňují fakt, že civilizace v oblasti reprodukce jaksi pokulhává. Zatímco před sto lety ženy sotva porodily, už čekaly dalšího potomka, dnes se spousta párů roky snaží byť o jednu ratolest a mnohdy neúspěšně. Ač žijeme v moderním světě, kdy každý vlastní smart phone a inteligentní domácí spotřebiče, ta nejpřirozenější věc – plození budoucí generace, se stává čím dál obtížnější. Na vině může být řada faktorů, které nelze vždy ovlivnit, nicméně existuje řada testů a vyšetření, která mohou včas odhalit vrozené vady a případně ovlivnit celý průběh těhotenství, donošení plodu a také jeho narození.

Odhalte včas vrozené vady plodu

Také vás mnohdy napadlo, jak je vůbec možné, že dva zdraví lidé přivedou na svět potomka s Downovým syndromem či podobným postižením? Na vině jsou vrozené vady, které během těhotenství nebyly odhaleny. Chcete mít jistotu, že je vaše očekávané dítě v pořádku a být tak během těhotenství v naprostém klidu, že se vám narodí zdravé miminko? Pak podstupte prenatalní vyšetření, díky němuž budete moci dál nerušeně spát.

Prenatální vyšetření vám může změnit život

O prenatálním vyšetření se roky vedly spory, zda je vůbec pro matku a plod bezpečné. Pravdou je, že je nejenom velmi bezpečné, ale také stěžejní, neboť vám může značně ovlivnit život. Prenatální diagnostika by se měla provádět nejenom u vyššího věku matek, ale také v případě četnosti potratů, nemocí v rodině anebo jednoduše z důvodu, chce-li mít gravidní žena jistotu, že čeká zdravé dítě.

Jak vyšetření probíhá?

Neinvazivní metoda prenatálního vyšetření PrenatalSafe rozhodně nepatří k nikterak nepříjemným či dokonce bolestivým zákrokům, neboť se provádí formou ultrazvuku a laboratorního vyšetření krve, které jistě každý v životě již několikrát podstoupil. Neinvazivní vyšetření fetální DNA z krve je možné provádět již od 5. týdne těhotenství a jeho princip spočívá v prozkoumání chromozomů a tím tak zjištění, zda u plodu hrozí některá z chromozomálních vad, jako je nejčastější Downův syndrom.

Co byste měli vědět o vrozených vadách?

Samotný fakt, že zjistíte, že váš plod bude mít vrozenou chromozomální vadu ještě nutně neznamená, že musíte podstoupit interrupci, avšak měli byste vědět, co vás v případě výchovy čeká.

Downův syndrom

Downův syndrom je nejznámější chromozomální vadou, která může u plodu nastat, a to již v jeho raném vývoji. Pokud se takový plod dočká donošení a porodu, lidé s tímto syndromem pak mají typické rysy v obličeji, vyznačují se mentálním opožděním, řadou nemocí a celkovou disharmonií organismu. Pacienti trpící Downovým syndromem potřebují neustálou péči a zpravidla se dožívají nižšího věku.

Klinefelterův syndrom

Dalším, podstatně méně známým pojmem je Klinefelterův syndrom, který se vyskytuje zřídka kdy. Lidí s tímto syndromem mají nadbytek chromozomů, který způsobuje neplodnost, hypogonadizmus, průměrný až vysoký vzrůst, dlouhé končetiny či řídké ochlupení.

Syndrom Jacobsové

Pokud jste někdy zaslechli v oblasti medicíny výraz Super muž, pak se mohlo jednat o jedince se syndromem Jacobsové, kdy se muž vyznačuje extrémním vzrůstem.

Syndrom 47,XXX

Tento syndrom se naopak týká dam a nazývá se Super žena. Dotyčné se syndromem 47 XXX mohou mít problémy psychosociálního rázu, který se vyznačuje jako sníženou schopností učení.

DiGeorgův syndrom

DiGeorgův syndrom je rovněž spíše netypickou vrozenou vadou a vyznačuje se kupříkladu srdečními vadami a obličejovým dysmorfismem.

Syndrom kočičího křiku

Syndrom kočičího křiku je jeden z mála, který lze poznat po hlase, neboť se typizuje dlouhým pronikavým a monotónním pláčem. Jedinci s touto vadou mají naprosto charakteristické rysy obličeje a trpí těžkou mentální retardací.

Prader-Williho syndrom

O tomto syndromu jste již možná slyšeli, neboť není až tak vzácný. Lidé trpící právě touto vadou se vyznačují malým vzrůstem, obezitou, svalovou hypotonií, endokrinologickými abnormalitami, obličejovým dysmorfismem a opožděným psychomotorickým vývojem. Prader-Williho syndrom postihuje 1 z 25 000 dětí.